Doenças Genéticas

Exposição sobre o Daltonismo

2008-03-11T22:40:00.007Z

Desde já agradecemos a todos os que se mostraram interessados e compareceram no polivalente para ver a nossa exposição.

A exposição ocorreu no dia 3 de Março, pelas 10 horas (pedimos as mais sinceras desculpas pelo atraso de 15 minutos), no polivalente da Escola Secundária Gabriel Pereira, e teve como objectivo dar a conhecer a toda a população escolar sobre esta doença: o Daltonismo.

Aqui ficam algumas fotografias da nossa exposição:

Agradecemos também a todos os que nos apresentaram as suas críticas e as suas dúvidas.

As dúvidas irão ser respondidas brevemente neste blog e afixadas na escola, para mais informações é só contactar-nos.

Atenciosamente:
12ºA, grupo de trabalho sobre Doenças Genéticas

Anúncio - Exposição sobre o Daltonismo

2008-02-27T21:30:00.003Z

Depois de uma extensiva pesquisa conseguimos material suficiente para criarmos um dos nossos objectivos ao longo do ano: uma EXPOSIÇÃO SOBRE O DALTONISMO.
Exposição essa que se irá realizar na segunda-feira, dia 3 de Março, pelas 9:45, no polivalente da Escola Secundária Gabriel Pereira.
Expressa-nos as tuas dúvidas e dá-nos a tua opinião!
Por isso Aparece, Vê, Aprende e Diverte-te!

Atenciosamente:
12ºA, grupo de trabalho sobre Doenças Genéticas

Um Novo Período

2008-01-14T10:55:00.000Z

Iniciámos o segundo período deste ano lectivo. Com este novo período pretendemos informar ainda mais a população, criar novas actividades didácticas e publicar ainda mais mensagens de informação e curiosidades neste blog.

Pretendemos ainda realizar uma Exposição sobre o Daltonismo e uma Conferência sobre a Trissomia 21 ou Sindrome de Down, com datas a marcar.

Esperamos também que os visitantes do blog nos forneçam as suas opiniões, dúvidas e críticas.

Atenciosamente:
12ºA, grupo de trabalho sobre Doenças Genéticas

Divulgação do nosso projecto

2007-11-12T22:16:00.001Z

Informamos a todos os interessados que no dia 3 de Dezembro, por volta das 10 horas, iremos divulgar, no polivalente da Escola Secundária Gabriel Pereira, o nosso projecto sobre Doenças Genéticas.
Iremos fazer uma pequena introdução ao tema, explicando os nossos objectivos.
Esta apresentação ocorrerá em simultâneo com outras apresentações de projectos da turma.

Atenciosamente:
12ºA, grupo de trabalho sobre Doenças Genéticas

Doenças Genéticas

2007-11-07T12:50:00.000Z

Como já dissemos anteriormente os genes são a informação quimica que nos caracteriza. Mas podem ocorrer erros na concepção que se podem dar de várias maneira e a vários níveis. Podemos descrever vários tipos de mecanismos que vão dar origem a defeitos genéticos acabando por ser transmitidos de geração em geração. Por exemplo:

• Quando um único gene está alterado:
- Herança autossómica dominante, em que apenas uma cópia do gene mutante (apenas de um progenitor) é necessária para que uma pessoa seja afectada;
- Herança recessiva, em que são necessárias duas cópias do gene mutante (uma de cada progenitor) para que uma pessoa seja afectada;
- Herança de ligação sexual ou ligado ao cromossoma X, em que o gene em causa é relacionado com o cromossoma X, ou seja, as mutações são causadas por mutações nos genes do cromossoma X

• Uma herança de padrão multifactorial em que vários genes ou vários cromossomas interagem entre si. Influências desconhecidas do meio envolvente poderão contribuir para a expressão ou características físicas do gene.

• Reagrupamento de cromossomas, supressão ou duplicação. Cada um de nós tem 46 cromossomas organizados em 23 pares, numerados de 1 a 23. O vigésimo terceiro par distingue homens e mulheres. O sexo feminino tem dois cromossomas X, e o sexo masculino tem um cromossoma X e um cromossoma Y.

Estas doenças apesar de muito raras são numerosas, graves (a maior parte das vezes) e, muitas vezes, incuráveis. São também uma grande fonte de custos económicos, físicos e emocionais, não só para as pessoas em causa mas também para os que os rodeiam.

Genes: o que são?

2007-10-31T13:11:00.000Z

Os genes são a informação que cada um de nós herda dos nossos pais quando se dá a concepção e são eles que determinam a nossa constituição biológica. Para além disso são também eles que nos permitem ter parecenças com os nossos progenitores e controlam o crescimento e aparência. Também determinam a resistência a determinadas doenças ou predisposição em relação a outras.

O gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos (biomoléculas mais importantes do controlo celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico – DNA- e ácido ribonucleico – RNA). Controlam não só a estrutura e as funções metabólicas das células, mas também todo o organismo. Quando localizados em células reprodutivas, eles passam a sua informação para a próxima geração.

Quimicamente, cada gene é constituído por uma sequência de DNA que forma nucleótidos (compostos ricos em energia e que auxiliam os processos metabólicos). Estes são compostos por uma base , uma pentose (açúcar com cinco átomos de carbono) e um grupo fosfato. As bases podem ser classificadas em: pirimidicas e puricas.

O gene geralmente localiza-se intercalado com as sequências de DNA não codificado por proteínas. Estas sequências são designadas como “DNA inútil”. Quando este tipo de DNA ocorre dentro de um gene, a porção codificada é classificada como parte não codificada. Apesar de seu nome, ele é necessário para o funcionamento adequado dos genes e compõe 97% do genoma humano.

Em cada espécie há um número definido de cromossomas e alterações neste número ou na disposição dos genes, pode resultar em mutações genéticas. Quando ocorrem mutações em células germinativas (óvulo ou espermatozóide), as mudanças podem ser transmitidas para as gerações futuras. As mutações que afectam as células somáticas podem resultar em certos tipos de doenças.

A soma total de todos os genes é chamada de genoma.

Apresentação

2007-10-22T11:26:00.000+01:00

No âmbito da disciplina de Área de Projecto decidimos criar este blog para divulgar a nossa pesquisa ao longo deste ano. Pretendemos dar a conhecer um pouco mais sobre o nosso tema, as nossas dúvidas, opiniões, ideias e avanços do nosso trabalho.

Atenciosamente:

12ºA, grupo de trabalho sobre Doenças Genéticas